lunes, 8 de diciembre de 2014

EL BIOTERRORISMO

El terrorismo biológico, o bioterrorismo involucra el uso de agentes biológicos por parte de los perpetradores para lograr sus objetivos politicos. Los agentes biologicos son  patógenos o toxinas. Los patógenos son microorganismos que causan enfermedades. Entre los más comunes están el bacillo anthracis, que causa el anthrax, el Yersinia pestis, que causa la plaga, y el virus de la viruela.

Las toxinas, al contrario de los agentes patógenos, que son microorganismos vivos, son químicos venenosos derivados de organismos vivos. Entre los más conocidos están la botulina, que se deriva de una bacteria, la ricina, que se extrae de una semilla vegetal.

Un grupo o país terrorista se decidiría a utilizar armas biológicas por dos motivos principales. El primero, los agentes químicos pueden utilizarse para objetivos especiales. Por ejemplo, si se quiere incapacitar a un número grande de personas, sin ocasionar la muerte. O si se quiere causar daño económico, como a la agricultura, destruyendo o dañando cosechas (cáncer de los cítricos, por ejemplo), o a la fauna. Sobretodo, si se puede pensar que los daños se deben a causas naturales, evitando sospechas.

Una segunda razón seria causar muertes y enfermos en grandes cantidades. Esta razón es la más peligrosa y la mas preocupante. Las armas biológicas son relativamente mas mortíferas que las armas termonucleares. Por ejemplo, 100 kilos de anthrax dispersados en Washington causarían unos 3 millones de muertes. En contraste, un megatón nuclear causaría aproximadamente 1.5 millones de muertos. 
De cualquier modo, los riesgos de un ataque masivo son muy limitados por la dificultad y el costo de fabricar, y transportar, microorganismos a gran escala.

LA GRIPE

El agente causante de la gripe es el llamado Myxovirus influenzae , un virus del género influenzavirus. 
Existen tres tipos de virus de la gripe: los virus tipo A, B y C.Los tres virus tienen una estructura muy similar, y sus principales diferencias se deben a las proteínas de la capa exterior que están involucradas en la interacción del virus con el sistema inmunitario humano.Las variaciones (mutaciones) que estas proteínas pueden sufrir a lo largo del tiempo dan lugar a diferentes subtipos que se utilizan para denominar las distintas cepas. 

Uno de los principales desafíos que el virus de la gripe plantea, radica en su capacidad para mutar, modificando rápidamente sus proteínas de membrana y dificultando así el reconocimiento del virus por parte del sistema inmunitario humano. Los principales mecanismos de mutación del virus son dos:
- Mediante la deriva antigénica, el código genético sufre mutaciones puntuales que se traducen en pequeñas variaciones en los virus cuando se reproducen. Esto obliga a producir nuevas vacunas estacionales cada temporada. 
- El cambio antigénico es un proceso radicalmente distinto, y a través de él dos virus diferentes que entren en contacto pueden intercambiar fragmentos largos de código genético que supongan la aparición de cepas totalmente diferentes.
                         
                                                           
LOS FÁRMACOS GENÉRICOS



lunes, 1 de diciembre de 2014

DESARROLLO DE UN MEDICAMENTO

Desarrollar un nuevo medicamento es un trabajo costoso y muy largo. De media, se tardan unos diez años desde el descubrimiento de un compuesto, un posible fármaco, hasta su comercialización, y solo uno entre 10 000 compuestos probados llega al mercado.

Dos son las etapas más importantes que debe superar un nuevo compuesto antes de ser autorizado.

- ETAPA PRECLÍNICA

Las sustancias o moléculas descubiertas se someten a una serie de pruebas para descubrir si tienen alguna actividad farmacológica. Se pretende comprobar que la sustancia funciona según lo previsto y que es tóxica, para lo cual se realizan experimentos in vitro ( cultivos celulares ) e in vivo ( con animales ). 

- ETAPA CLÍNICA 

Las pruebas se hacen con personas voluntarias. Suele ser la etapa más larga ( de dos a diez años ) y se compone de tres fases.

- Fase I : Las pruebas se hacen con grupos pequeños de voluntarios sanos. Se busca comprobar que no produzca ningún efecto perjudicial.

- Fase II : Las pruebas se hacen con grupos pequeños de enfermos, pero que no están recibiendo ningún otro tratamiento. Se busca determinar la eficacia y la dosis adecuada, y ampliar datos sobre su seguridad.

Fase III : Se prueba con un grupo de entre 1 000 y 3 000 enfermos. Se comparan los resultados con otros grupos tardados con fármacos ya existentes o con un placebo. Si se comprueba que el medicamento cumple los requisitos, se registra para que haga su entrada en el mercado.